Qanunvericilikdə axtarış
Mənbələr rəsmi portallarda yayımlandığı formada saxlanılır.
«Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı» ifadəsi 16 maddədə tam keçir
- Maddə 6. Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı6.1. Bu Qanunla nəzərdə tutulmuş hallar istisna olmaqla, dərman vasitələrinin Azərbaycan Respublikasına idxalına, Azərbaycan Respublikası ərazisində istehsalına, satışına və istifadəsinə yalnız icazə verən orqan tərəfind…
- Maddə 221. Dərman vasitələri haqqında qanunvericiliyin pozulması…erməyən, mənşəyi məlum olmayan, yararlılıq müddəti bitmiş, “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa uyğun olaraq dövlət qeydiyyatı tələb olunan, lakin dövlət qeydiyyatından keçməmiş dərman vasitəl…
- Maddə 1. Əsas anlayışlar…anunda aşağıdakı əsas anlayışlardan istifadə edilir: 1.0.1. dərman vasitələri - xəstəliklərin diaqnostikası, profilaktikası və müalicəsi, hamiləliyin qarşısının alınması, davam etdirilməsi və pozulması, xəstələrin reabil…
- Maddə 4. Dərman vasitələri ilə davranışın dövlət tənzimlənməsinin üsulları4.1. Dərman vasitələri ilə davranışın dövlət tənzimlənməsi aşağıdakı üsullarla həyata keçirilir: 4.1.1. əczaçılıq fəaliyyətinin lisenziyalaşdırılması, əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin qanunvericiliyə uyğun …
- Maddə 6-1. Dərman vasitələrinin ekspertizası6-1.1. Dərman vasitələri Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatı və onların keyfiyyətinə nəzarət məqsədi ilə, Azərbaycan Respublikasının ərazisinə idxal zamanı, habelə dövlət orqanlarının və fiziki və ya hüquqi şəxs…
- Maddə 6-2. Dərman vasitəsinin xarici (beynəlxalq) qeydiyyatının tanınması6-2.1. Dərman vasitəsinin xarici (beynəlxalq) qeydiyyatının tanınması “Lisenziyalar və icazələr haqqında”, “İnzibati icraat haqqında” Azərbaycan Respublikasının qanunlarına və bu Qanuna uyğun olaraq həyata keçirilir. Əri…
- Maddə 9-1. Dərman vasitələrinin Azərbaycan Respublikasının ərazisinə idxalına icazə verilməsi9-1.1. Dərman vasitələrinin idxalına icazənin, onun dublikatının verilməsi, icazənin yenidən rəsmiləşdirilməsi, dayandırılması, bərpası və ləğvi “Lisenziyalar və icazələr haqqında”, “İnzibati icraat haqqında” Azərbaycan …
- Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən göstərilən elektron xidmətlər üzrə inzibati reqlamentlər barədə (Səhiyyə Nazirliyi, 04.02.2013)… üzrə aşağıdakı inzibati reqlamentlər təsdiq edilsin: 1.1. “Dərman vasitələri haqqında məlumatın verilməsi üzrə inzibati reqlament” (1 nömrəli əlavə); 1.2. “Obliqat qruplara aid vətəndaşlara müayinələrdən keçmələri barəd…
- “Dərman vasitələrinin ekspertizasının, o cümlədən sadələşdirilmiş ekspertizasının aparılması Qaydası”nın təsdiq edilməsi haqqında (Nazirlər Kabinetinin qərarı, 25.12.2019)“Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda dəyişikliklər edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikasının 2018-ci il 18 may tarixli 1150-VQD nömrəli Qanununun tətbiqi haqqında” Azərbaycan Respublikası P…
- “Dərman vasitələrinin farmakonəzarət Qaydası”nın təsdiq edilməsi haqqında (Nazirlər Kabinetinin qərarı, 25.12.2019)“Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda dəyişikliklər edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikasının 2018-ci il 18 may tarixli 1150-VQD nömrəli Qanununun tətbiqi haqqında” Azərbaycan Respublikası P…
- Dərman vasitələrinin və dərman maddələrinin ekspertizası, o cümlədən sadələşdirilmiş ekspertizası xidmətlərinin tariflərinin tənzimlənməsi barədə (Tarif Şurasının qərarı, 05.12.2023)…i il 13 iyul tarixli 108 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınması və reyestrinin aparılması Qaydaları”na, Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il 25 dekabr tari…
- Əczaçılıq fəaliyyətini tənzimləyən bəzi normativ hüquqi aktların təsdiq edilməsi barədə (Səhiyyə Nazirliyi, 11.01.2018)“Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun tətbiq edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2007-ci il 6 fevral tarixli 528 nömrəli Fərmanının 2.2-ci bəndinin icrası məqsədi ilə, Azərbayc…
- Etibarlı Farmakonəzarət Təcrübəsinə dair Təlimat”ın təsdiq edilməsi barədə (Səhiyyə Nazirliyi, 25.08.2020)…il 25 dekabr tarixli 503 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin farmakonəzarət Qaydaları”nın 2.1.23-cü bəndinin icra edilməsi məqsədilə, Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2006-cı il 25 may tarixli 41…
- “Etibarlı laborator təcrübə haqqında Təlimat”ın təsdiq edilməsi barədə (Səhiyyə Nazirliyi, 13.08.2020)…u il 30 aprel tarixli 83 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin elmi tədqiqatlarının, klinikaya qədər tədqiqatlarının və klinik sınaqlarının aparılmaslı Qaydaları”nın 3.11-ci bəndinə uyğun olaraq Azərbay…
- “İddia sənədi üzrə məlumat axtarışının və mahiyyətcə ekspertizanın aparılması Qaydası”nın və “Dərc olunmuş iddia sənədinin materialları ilə tanışlıq Qaydası”nın təsdiq edilməsi haqqında (Nazirlər Kabinetinin qərarı, 17.12.2019)…iza keçirilərkən nəzərə alınır. 21.12. İddia sənədləri üzrə dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı üçün nəzərdə tutulmuş preklinik və klinik tədqiqatların aparılması zamanı alınan informasiyanı əks etdirən əlavə material…
- “Rayon (şəhər) məhkəmələrinin və hərbi məhkəmələrin baxdığı inzibati xətalar haqqında işlər üzrə protokol tərtib etmək səlahiyyəti olan vəzifəli şəxslərin Siyahısı”nın təsdiq edilməsi barədə (Prezidentin fərmanı, 03.05.2017)…tulmuş inzibati xətalar haqqında işlər üzrə protokol: 18.1. dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına münasibətdə Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi adından – səhiyyə naziri, onun müavinləri, Aparatın rəhbəri, o…