"Qanın, qan komponentlərinin donorluğu və qan xidməti haqqında" Azərbaycan Respublikası Qanununun tətbiq edilməsi barədə" Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2005-ci il 18 iyul tarixli 263 nömrəli Fərmanının 1.9-cu bəndinin icrasını təmin etmək məqsədilə Azərbaycan Respublikasının Nazirlər Kabineti qərara alır:
"Qan xidməti müəssisələrində (qan banklarında) qanın, qan komponentlərinin, preparatlarının və konservləşdirici məhlulların yoxlanması Qaydası" təsdiq edilsin (əlavə olunur).
Bu qərar imzalandığı gündən qüvvəyə minir.
Azərbaycan Respublikasının Baş naziri A.RASİZADƏ
Bakı şəhəri, 31 mart 2006-cı il
Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin
2006-cı il 31 mart tarixli 92 nömrəli qərarı ilə
1. Bu Qayda "Qanın, qan komponentlərinin donorluğu və qan xidməti haqqında" Azərbaycan Respublikası Qanununun tətbiq edilməsi barədə" Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2005-ci il 18 iyul tarixli 263 nömrəli Fərmanının 1.9-cu bəndinə uyğun hazırlanmışdır.
2. Qanın, qan komponentlərinin, preparatlarının və konservləşdirici məhlulların yoxlanması onları istehsal edən qan xidməti müəssisələri (qan bankları) tərəfindən həyata keçirilir.
3. Qan xidməti müəssisələrində (qan banklarında) qanın və qan komponentlərinin mütləq yoxlanma göstəriciləri, onlara qoyulan keyfiyyət tələbləri, yoxlamanın tezliyi, həcmi və yoxlamam aparan bölmələr aşağıdakılardır:
qanın tipləşdirilməsi
İmmunologiya laboratoriyası
qəbul olunmuş testin mənfi nəticəsi
Transmissiv infeksiyalar laboratoriyası
qəbul olunmuş testin mənfi nəticəsi
Transmissiv infeksiyalar laboratoriyası
qəbul olunmuş testin mənfi nəticəsi
Transmissiv infeksiyalar laboratoriyası
qəbul olunmuş testin mənfi nəticəsi
Transmissiv infeksiyalar laboratoriyası
450 ml +- 10% (antikoaqulyantsız) Tədarük olunmuş qeyri-standart həcmli qana uyğun yarlıq vurulmalıdır
bütün vahidlərin 1%-i və ya ən azı hər ay 4 vahid
Qanın tədarükü şöbəsi
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
Saxlama müddətinin sonuna olan hemoliz
eritrositlərin 0,8%-dən az olması
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
3.2. Eritrosit kütləsi
bütün vahidlərin 1%-i
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
Saxlama müddətinin sonuna olan hemoliz
eritrositlərin 0,8%-dən az olması
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
3.3. Əlavə məhlulda olan eritrosit kütləsi
istifadə olunan sistemə uyğun təyin edilir
bütün vahidlərin 1%-i
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
Saxlama müddətinin sonuna olan hemoliz
eritrositlərin 0,8%-dən az olması
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
3.4. Yuyulmuş eritrosit kütləsi
istifadə olunan sistemə uyğun təyin edilir
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
Saxlama müddətinin sonuna olan hemoliz
eritrositlərin 0,8%-dən az olması
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
Son supematantdakı zülalın miqdarı
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
5.5. Leykositlərdən təmizhnmiş eritrosit kütləsi
bütün vahidlərin 1%-i və ya ən azı hər ay 10 vahid
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
bütün vahidlərin 1%-i və ya ən azı hər ay 4 vahid
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
Saxlama müddətinin sonuna olan hemoliz
eritrositlərin 0,8%-dən az olması
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
* Əgər müayinə olunan vahidlərin 90%-i qəbul edilmiş göstəricilər çərçivəsindədirsə, bu tələbləri münasib hesab etmək olar.
3.6. Trombosit konsentratı (TK)
>60 x 107/bir vahid ekvivalenti
bütün vahidlərin 1%-i və ya ən azı hər ay 10 vahid
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
Qalıq leykositlər* Leykositlərdən təmizləmədən əvvəl:
<0,2 x 107/bir vahid ekvivalenti
<0,05 x 109 /bir vahid ekvivalenti
bütün vahidlərin 1%-i və ya ən azı hər ay 10 vahid
bütün vahidlərin 1%-i və ya ən azı hər ay 10 vahid
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
a. trombositlərlə zənginləşdirilmiş plazmadan alman TK
b. leykotrombosit təbəqəsindən alınan TK
<0,2 x 106/ bir vahid ekvivalenti
bütün vahidlərin 1%-i və ya ən azı hər ay 10 vahid
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
*Əgər müayinə olunan vahidlərin 75%-i qəbul edilmiş göstəricilər çərçivəsindədirsə, bu tələbləri ödənilmiş hesab etmək olar.
**Əgər müayinə olunan vahidlərin 90%-i qəbul edilmiş göstəricilər çərçivəsindədirsə, bu tələbləri ödənilmiş hesab etmək olar.
Leykositlərdən təmizlənmədən sonra
Tövsiyə olunan saxlama müddətinin sonunda +22C-də təyin olunmuş
bütün vahidlərin 1%-i və ya ən azı hər ay 4 vahid
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
*CO2 itkisinin qarşısının alınması üçün pH-ın qapalı sistemdə təyin edilməsinə üstünlük verilir. Əgər belə təyinedilmə başqa temperatur şəraitində aparılarsa, bu halda pH göstəricisi +22C-yə uyğunlaşmalıdır.
3.7. Təzə dondurulmuş plazma
qəbul olunmuş testin mənfi nəticəsi
Transmissiv infeksiyalar laboratoriyası
qəbul olunmuş testin mənfi nəticəsi
Transmissiv infeksiyalar laboratoriyası
qəbul olunmuş testin mənfi nəticəsi
Transmissiv infeksiyalar laboratoriyası
qəbul olunmuş testin mənfi nəticəsi
Transmissiv infeksiyalar laboratoriyası
*Əgər plazması alınan qanın keyfiyyətinə nəzarət zamanı müayinə aparılmayıbsa.
a. saxlanılmanın ilk ayı ərzində müxtəlif qan qruplarından ibarət olan 6 vahidin qarışığı;
b. saxlanılmanın sonuncu ayı ərzində müxtəlif qan qruplarından ibarət olan 6 vahidin qarışığı
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
bütün vahidlərin 1%-i və ya ən azı hər ay 4 vahid
Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası
4. Qanın, qan komponentlərinin müayinəsi qəbul olunmuş müasir tədqiqat üsulları ilə aparılır.
5. Qanın, qan komponentlərinin və qanəvəzedicilərinin bakterioloji müayinəsi ancaq qanın xarici görünüşündə şübhə yaranan halda və ya transfuziyadan sonra kliniki bakterioloji çirklənmə əlamətləri olan fəsadlar baş verdikdə aparılır.