Qanunvericilik › Dərman vasitələri haqqında Azərbaycan Respublikasının Qanunu
Dərman vasitələri haqqında Azərbaycan Respublikasının Qanunu
23 maddə · hər maddənin tam mətni
- 1Əsas anlayışlar
- 1-1Bu Qanunun tətbiq dairəsi
- 2Dərman vasitələri haqqında Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyi
- 3Dərman vasitələri ilə davranış sahəsində dövlətin əsas vəzifələri
- 4Dərman vasitələri ilə davranışın dövlət tənzimlənməsinin üsulları
- 5Əczaçılıq fəaliyyətinin lisenziyalaşdırılması
- 6Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı
- 6-1Dərman vasitələrinin ekspertizası
- 6-2Dərman vasitəsinin xarici (beynəlxalq) qeydiyyatının tanınması
- 7Dərman və tibb vasitələrinin, habelə dərman maddələrinin sertifikatlaşdırılması
- 8Dərman vasitələrinin keyfiyyəti, effektivliyi və təhlükəsizliyi üzərində dövlət nəzarəti
- 9Dərman vasitələrinin idxalı və ixracı
- 9-1Dərman vasitələrinin Azərbaycan Respublikasının ərazisinə idxalına icazə verilməsi
- 10Dərman vasitələrinin dövriyyəsi sahəsində gigiyena və sanitariya nəzarəti
- 11Dərman vasitələrinin istifadəsi təlimatlarına tələblər
- 12Dərman vasitələrinin saxlanması, daşınması, geri çağırılması və məhv edilməsi
- 12-1Dərman vasitələrinə reseptlərin yazılması
- 13Əhaliyə dərman vasitələrinin buraxılması
- 14Aptek təşkilatlarında tibbi yardım
- 14-1Bioloji aktiv qida məhsulları
- 15Dərman vasitələri haqqında informasiya əldə etmək hüququ
- 16Dərman vasitələri haqqında informasiyanın yayımlanması
- 16-1Dərman vasitələrinin reklamı